魚躍醫(yī)療召回7DI電動洗胃機(jī) 口腔插管流量不符合要求
近日,江蘇省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布了江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司對7DI電動洗胃機(jī)主動召回的公告。日前,江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司(“魚躍醫(yī)療”,002223.SZ)報告,國家局抽檢發(fā)現(xiàn),該企業(yè)生產(chǎn)的7DI電動洗胃機(jī)使用口腔插管流量為1.6-2.3/min,不符合產(chǎn)品技術(shù)要求?,F(xiàn)主動召回,召回級別為三級。
本次召回的產(chǎn)品為7DI電動洗胃機(jī)。該產(chǎn)品適用于供臨床機(jī)構(gòu)為患者洗胃用。該產(chǎn)品注冊證或備案憑證編碼為蘇械注準(zhǔn)20172540154,生產(chǎn)企業(yè)為江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司。本次召回涉及地區(qū)和國家為中國;召回級別為三級;涉及產(chǎn)品型號、規(guī)格為7DI電動洗胃機(jī);涉及產(chǎn)品在中國的銷售數(shù)量為2432臺。
本次召回原因系國家局抽檢發(fā)現(xiàn)7DI電動洗胃機(jī),批號2102,產(chǎn)品編號:2102020005,使用口腔插管流量應(yīng)不小于2.0L/min,實測值1.6-2.3。不符合產(chǎn)品技術(shù)要求。上海院和中檢院檢測洗胃機(jī)“沖流量”時用“聽聲計時”,公司用“目視計時”,因檢測方法不同,導(dǎo)致檢測結(jié)果不符合產(chǎn)品技術(shù)要求。
此外,糾正行動簡述(包括召回要求和處理方式)為通知經(jīng)銷商暫停銷售,對批次范圍內(nèi)的對應(yīng)型號產(chǎn)品進(jìn)行召回;針對不合格進(jìn)行原因分析,并制定整改措施。
經(jīng)中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn),魚躍醫(yī)療成立于1998年10月22日,于2008年4月18日在深交所掛牌。截至2021年9月30日,江蘇魚躍科技發(fā)展有限公司為魚躍醫(yī)療第一大股東,持股比例24.54%。
關(guān)鍵詞: 魚躍醫(yī)療 產(chǎn)品技術(shù) 江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司
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